科室资质等级
真实资质：基因检测与精准医学中心（医院优势平台，隶属医学检验中心）
依托国家临床重点专科建设项目（医学检验中心，2021年获批）
肿瘤靶向基因湖南省重点实验室（2019年获批）
国内首批高通量测序试点单位（2015年获批）
2011年省内首家开展肿瘤个体化用药相关基因检测（EGFR、KRAS等）
依托国家临床重点专科建设项目（医学检验中心，2021年获批）
肿瘤靶向基因湖南省重点实验室（2019年获批）
国内首批高通量测序试点单位（2015年获批）
2011年省内首家开展肿瘤个体化用药相关基因检测（EGFR、KRAS等）
科室完整介绍
分子诊断中心（基因检测与精准医学中心）是医院精准医学的平台支撑，依托医学检验中心建设，开展肿瘤个体化用药相关基因检测、高通量测序及伴随诊断。中心的个体化用药基因检测项目于2011年正式开展并成立专门实验室，是湖南省内首家开展EGFR、KRAS、HER2、C-kit、UGT1A1等肿瘤靶向及化疗药物相关基因变异检测的实验室，为肿瘤精准诊疗、早筛早诊、疗效评估及预后监测提供基因层面支撑。地址1号楼3楼（医学检验中心内），电话89762681。
科室核心优势
- 省内首家开展肿瘤个体化用药基因检测（2011年）
- 依托肿瘤靶向基因湖南省重点实验室与高通量测序试点
- 贯穿肿瘤早筛、分型、用药指导、耐药与复发评估全周期
- 液体活检（ctDNA、CTC）为分子诊断未来趋势
主治疾病清单
非小细胞肺癌
结直肠癌
乳腺癌
胃肠间质瘤
靶向耐药与复发评估
遗传性肿瘤易感筛查
罕见基因变异肿瘤
特色诊疗技术
- 第一代Sanger测序（灵敏度20%至30%）
- 焦磷酸测序（灵敏度5%至10%，速度快）
- ARMS扩增阻碍突变系统（灵敏度1%至5%，最快）
- 高通量测序（NGS）用于多基因panel与全基因分析
- ctDNA、CTC等液体活检技术
科室硬件配置
- 一代测序仪、二代测序（NGS）仪
- 荧光定量PCR仪、焦磷酸测序与ARMS检测平台
- 循环肿瘤细胞（CTC）检测系统
- 分子检测流水线及配套生物信息分析平台
核心专家团队
- 邓红玉 副主任技师·医学检验中心主任·分子诊断与精准医学学科带头人·1号楼3楼
- 唐发清 主任技师·湖南省抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专委会主委·擅长肿瘤基因高通量测序与临床应用·1号楼3楼
全流程就诊指南
挂号细分：基因检测通常由肿瘤内科、外科或精准治疗科门诊医师评估后开单；住院患者由管床医生在病区开单。放号时间、挂号费以医院官网/公众号公示为准。
院区区分：医院位于长沙市岳麓区咸嘉湖路582号（咸嘉湖畔）。分子诊断中心位于1号楼3楼（医学检验中心内）。交通与地铁以官网公示为准。
医保相关：部分伴随诊断纳入医保，多数高阶测序/个体化用药基因检测为自费项目。异地就医需先备案，具体报销以医院及参保地公示为准。
检查前置准备：靶向用药筛查多采集外周静脉血（无需严格空腹，但建议清淡饮食），病灶溯源检测需使用肿瘤组织标本（通常借病理蜡块或切片）；采样前请如实告知近期输血、放化疗及用药情况，以免影响结果；组织标本需确保足量且为未变性合格样本。常规位点检测等待约2至4个工作日，复杂全基因测序约5至8个工作日，以实验室排期为准。
住院相关：住院患者标本由病区采集送检，报告回传管床医生；门诊患者缴费后至分子检测实验室登记排期、按预约时段签到采样。
急诊通道：危急基因结果（如指导紧急靶向用药）走优先检测与报告通道，配合临床急诊救治。
避坑指南：不同基因检测方法灵敏度与适用范围不同，请遵医嘱选择而非盲目做"全基因"；标本类型不符会直接导致检测无法进行；自费项目缴费前确认临床必要性；基因结果须由主诊医师结合病理与影像综合解读，勿自行对号入座。
